REGULATION SOURCE NMPA
藥品廣告審查辦法（局令第27號）
《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過，現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發布。本辦法自2007年5月1日起施行。
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藥品包裝、標簽、說明書備案流程
申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心
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互聯網藥品信息服務資格證書-辦理指南
申請提供互聯網藥品信息服務，除應當符合《互聯網信息服務管理辦法》規定的要求外，還應當具備下列條件： 1.互聯網藥品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其它組織； 2.具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度；
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